Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pravastatin

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn lipid máu – nhóm statin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg, 20 mg, 40 mg.

P-Tert-Butylphenol-Formaldehyd là một hóa chất kết dính được sử dụng rộng rãi được sử dụng trong nhiều loại sản phẩm thương mại và chất gây dị ứng và dị ứng da đã biết [A34290, A34291]. Độ nhạy cảm với P-Tert-Butylphenol-Formaldehyd có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Triflusal là một axit 2-acetoxy-4-trifluoromethylbenzoic và nó là một phân tử liên quan đến hóa học aspirin nhưng không phải là một dẫn xuất. Lợi ích của tác nhân này là thiếu tác dụng đối với con đường axit arachidonic, sản xuất oxit nitric và tăng nồng độ nucleotide tuần hoàn trên các tế bào nội mô. Lần gần đây nhất là sự mở rộng của các mạch máu ngoại biên. [A31675] Điều rất quan trọng là phòng ngừa thứ phát đột quỵ do thiếu máu cục bộ bằng cách giảm nguy cơ chảy máu. [A31676] Nó được phát triển bởi J. Uriach và Company và mặc dù nó là được thương mại hóa ở các quốc gia khác nhau, nó không được FDA, EMA hoặc HealthCanada chấp thuận.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Salmon Calcitonin (Calcitonin cá hồi).

Loại thuốc

Thuốc ức chế tiêu xương, thuốc chống loãng xương, thuốc chống tăng calci huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm: Calcitonin cá hồi, ống tiêm 400 đơn vị quốc tế (đvqt)/2 ml (200 đvqt/ml).
• Bình khí dung xịt mũi: Bình khí dung xịt mũi 2 ml, chia liều 200 đvqt/0,09 ml cho mỗi lần xịt; bình khí dung xịt mũi 3,7 ml, chia liều 200 đvqt/0,09 ml cho mỗi lần xịt, bình 30 liều. 

Cục Quản lý Dược đã có Công văn số 15226/QLD-ĐK ngày 5/10/2012 thông báo tạm ngừng cấp số đăng ký mới và đăng ký lại đối với thuốc chứa calcitonin dạng xịt mũi để điều trị loãng xương. Các thông tin về chế phẩm dạng xịt mũi chứa calcitonin dưới đây có tính chất tham khảo.

Bí mật của con người là một hormone peptide đường tiêu hóa điều chỉnh sự bài tiết trong dạ dày, tuyến tụy và gan. Hormon này được sản xuất từ các tế bào enterochromaffin trong tá tràng để đáp ứng với hàm lượng tá tràng với độ pH nhỏ hơn 4,5 [L1875]. Tác dụng chính của secretin là kích thích tuyến tụy tiết ra dịch tụy để điều chỉnh pH trong ruột non. Secretin cũng chịu trách nhiệm trong cân bằng nội môi chất lỏng [A32276] và sản xuất mật. Mặc dù nó là một loại hormone tiêu hóa, nhưng secretin cũng được coi là một loại hormone thần kinh vì nó cũng được biểu hiện trong hệ thống thần kinh trung ương [A32275]. Bí mật tổng hợp của con người được tinh chế, còn được gọi là RG1068, có sẵn dưới dạng tiêm tĩnh mạch dưới tên thị trường ChiRhoStim ® tại Hoa Kỳ. Nó chứa một chuỗi axit amin giống hệt với hoóc môn xuất hiện tự nhiên bao gồm 27 axit amin [Nhãn FDA] hỗ trợ sự hình thành xoắn ốc [A32275]. Các axit amin carboxyl-terminal, valine, được amid hóa. Secretin tổng hợp của con người hiển thị các hoạt động và tính chất sinh học tương đương như secretin tự nhiên [A32265]. Nó được chỉ định để kích thích tuyến tụy và dịch tiết dạ dày để hỗ trợ chẩn đoán rối loạn chức năng ngoại tiết tuyến tụy và chẩn đoán gastrinoma, và tạo điều kiện thuận lợi cho việc xác định ampulla của Vater và u nhú phụ kiện trong quá trình nội soi ngược dòng qua nội soi (ERCP).

Một androgen tổng hợp không aromatizable và đồng hóa steroid. Nó liên kết mạnh với thụ thể androgen và do đó cũng được sử dụng như một nhãn ái lực cho thụ thể này ở tuyến tiền liệt và trong các khối u tuyến tiền liệt.

Rucaparib là một chất ức chế polymerase poly (ADP-ribose) mạnh mẽ (PARP) 1, 2 và 3 với đặc tính chống ung thư. PPAR là một enzyme đóng vai trò thiết yếu trong sửa chữa DNA bằng cách kích hoạt các con đường phản ứng và tạo điều kiện sửa chữa [A18745], và các khiếm khuyết trong các cơ chế sửa chữa này đã được chứng minh trong các bệnh ác tính khác nhau, bao gồm cả ung thư. Quy định về con đường sửa chữa là rất quan trọng trong việc thúc đẩy sự chết tế bào cần thiết. Các gen BRCA là các gen ức chế khối u làm trung gian cho một số quá trình của tế bào bao gồm sao chép DNA, điều hòa phiên mã, kiểm tra chu kỳ tế bào, apoptosis, cấu trúc chromatin và tái tổ hợp tương đồng (HR). Thiếu hụt tái tổ hợp tương đồng (HRD), cùng với ức chế PPAR, là một lỗ hổng giúp tăng cường con đường chết tế bào khi các đột biến đơn lẻ sẽ cho phép khả năng sống sót. Ung thư buồng trứng thường có khiếm khuyết trong con đường sửa chữa DNA như HRD do đột biến BRCA hay nói cách khác. Có ba loại ung thư buồng trứng chính: biểu mô (90%), tế bào mầm (5%) và tế bào mô đệm dây sinh dục (5%). Buồng trứng biểu mô, là nguyên nhân phổ biến nhất, thứ năm gây tử vong liên quan đến ung thư ở phụ nữ ở Hoa Kỳ. Ung thư buồng trứng tiến triển đặc biệt đặt ra những thách thức do giảm tỷ lệ đáp ứng điều trị từ hóa trị liệu dựa trên bạch kim tiêu chuẩn và tỷ lệ sống sót chung. Rucaparib đã cho thấy gây độc tế bào trong các dòng tế bào khối u với sự thiếu hụt BRCA1 / 2 và các gen sửa chữa DNA khác [Nhãn FDA]. Trong tất cả các đột biến BRCA1 / 2 trong ung thư buồng trứng, hầu hết là do đột biến gen mầm (18%) và khoảng 7% đại diện cho các đột biến soma thu được trong khối u [A31354]. Việc chỉ định rucaparib là một đơn trị liệu bằng miệng ở những bệnh nhân bị đột biến BRCA nguy hiểm (mầm và và hoặc soma) liên quan đến ung thư buồng trứng tiến triển đã được chấp thuận tăng tốc vào năm 2016 cho những bệnh nhân được chọn trước đó đã nhận được nhiều hơn hai dòng trị liệu dựa trên bạch kim. Nó hiện đang được bán trên thị trường ở Mỹ dưới tên thương hiệu Rubraca có chứa rucaparib camsylate làm hoạt chất. Việc xác định bệnh nhân đủ điều kiện điều trị rucaparib được thực hiện thông qua các xét nghiệm chẩn đoán * in vitro * để phát hiện sự hiện diện của đột biến BRCA khó chịu (mầm và / hoặc soma). Thử nghiệm được FDA phê chuẩn định tính phát hiện sự thay đổi trình tự trong gen BRCA1 và BRCA2 (BRCA1 / 2). Thông tin chi tiết có thể được tìm thấy trên trang web của FDA [L1047]. Trong khi rucaparib được chỉ định cho đột biến gen BRCA nguy hiểm (mầm tuyến và / hoặc soma) liên quan đến ung thư buồng trứng tiến triển, có bằng chứng cho thấy hoạt động chống ung thư của nó cũng có hiệu quả lâm sàng đối với các khối u buồng trứng với sự thiếu hụt tái tổ hợp tương đồng cao (HRD) A31354].

Ropinirole là thuốc 

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ropinirole

Loại thuốc

Thuốc dopaminergic - Chất chủ vận thụ thể Dopamine (dẫn xuất không có khung ergot)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim Ropinirole 0,25mg; 0,5mg; 1mg; 2mg; 5mg (dạng muối hydrochlorid)
• Viên nén phóng thích kéo dài Ropinirole XL 2mg; 3mg; 4mg; 6mg; 8mg (dạng muối hydrochloride)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sulfacytine.

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm sulfamid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, 250mg.

Các dialdehyd của axit malonic. [PubChem]

Silodosin là một chất đối kháng adrenoceptor α1 được chọn lọc cho tuyến tiền liệt. Silodosin là để điều trị triệu chứng tăng sản tuyến tiền liệt lành tính. FDA chấp thuận ngày 9 tháng 10 năm 2008.

KB002 là một kháng thể IgG1k được thiết kế ở người. Nó được phát triển để điều trị các bệnh tự miễn, ban đầu là viêm khớp dạng thấp.